VIP tag
Öt elemes teljes vér elemző
Öt elemes elem elemző használati útmutató 1 Áttekintés 1.1 Alkalmazás Öt elem az emberi teljes vérben (kalcium, réz, magnézium, vas, cink mérése)
A termék adatai
5 elemes elemző használati útmutató
1 Áttekintés
1.1 Használat
Öt elem az emberi teljes vérben (kalcium réz, magnézium, vas-cink meghatározása).
1.2 Szerkezet
A FEA öt elemes vérelemző a főgépből, a számítógépes rendszerből, a nyomtatóból, a levegőforrásból, az acetilén ** készülékből és az acetilén palackokból áll. Lásd az 1.2. ábrát. A FEA ötelemes vérelemző egy precíziós optikai elemző eszköz.
1.5 Működési elvek
A tűzben lévő alapállapotú atomok öt elemes üreges katódlámpát szívnak fel, és öt rezonanciavonalat bocsátanak ki, és a réteges rétegek spektrációja és fókuszálása után a rétegegyenlet szerint a rezonanciavonalat a Roland kör szakadékaira koncentrálja, és öt fotocsőre sugárzik. A fényáram és a fotomultiplikátor csöve negatív magas feszültségének beállítása 99,9%-os fényátviteli arányt biztosít. Az elemek tartalmát a rezonanciavonal alapállapotú atomok felszívódása alapján mérik.
C = c×A×A + b×A + a
a) Abszorpció;
A, b, c állandó;
c) a mérhető elemek koncentrációja;
1.6 Fő jellemzők
1.6.2 Időtakarítás **, öt elem összetett egy önállóan kifejlesztett üreges katódlámpa, öt elem egyidejűleg **, ez az eszköz képes szinkronosan mérni a réz, cink, kalcium, magnézium, vas öt elem tartalmát 10 másodperc alatt. Pontos, gyors.
1.6.3 A speciális reagensek használata kimarad a minta bonyolult előfeldolgozási folyamatát, csökkenti a minta és a személyzet szennyezését, és biztosítja az adatok pontosságát;
1.6.3 A gáz (C2H2) áramlásának mérete, amely rögzített gyújtási arányú, így az elemző kutató minden indításakor a gyújtási arány nem változik;
1.6.4 A láng magasságának rögzítése annak érdekében, hogy az egyes mérések egységesek legyenek;
1.6.5 egyedülálló optikai útvonal tervezése, integrált lámpatartó, rögzíti a lámpa munkahelyét, hogy megszüntesse az elemzők munkáját a lámpa helyének beállítása érdekében, hogy a mérés stabilabb és pontosabb legyen;
1.6.6 Az eszköz általános mikroszámítógéppel rendelkezik, FEA szoftvert futtat, amely automatikus vezérlést tesz lehetővé a gazda számára, különböző adatokat és elemzési görbéket jelenít meg a kijelzőn, valamint az elemzési eredmények nyomtatását, tárolását, kiválasztását és újrafeldolgozását biztosítja.
1.6 Fő technikai mutatók
1.6.1 ** típus: I. osztály, B. típus;
1.6.2 munkarendszer: időszakos terhelés, folyamatos működés;
1.6.3 Bemeneti teljesítmény: 300VA;
1.6.4 olvadt vezeték modell: 3A / 250V (Φ5mm x 20mm);
1.6.5. spektrumcsatornák száma: öt csatorna;
1.6.6 monoszínűek: konfózus holografikus rászter monoszínűek;
Abszorpciós tartomány: 0-2Abs;
1.6.8 Tűz atomizátor: előkevert egyvarros égő;
1.6.9. A mérési mód: Abs (abszorpció) és koncentráció. Számolvasási mód: pillanatbeli érték, csúcsterület integrált érték;
1.6.10 feldolgozási funkció: automatikus nullázás, mintavétel ismétlődő mérés, minta ismétlődő mérés;
1.6.11 Eredmény statisztikai funkciók: átlag, SD (standard eltérés) és RSD (relativ standard eltérés);
1.6.12 Automatikusan kikapcsolja az acetilent, ha a légnyomás alacsonyabb, mint 0,15 MPa, ** automatikusan kikapcsolja;
1.6.13 Automatikus negatív magas nyomás beállítása, automatikus nulla ellenőrzés, automatikus energiaegyensúly, számítógépes kijelző és nyomtatási funkció;
1.6.14 Szinkron mérés: Egyszer, 10 másodpercen belül mérjük meg az öt elem réz, cink, kalcium, magnézium és vas tartalmát.
1.7 Teljesítménymutatók (pl. új teszt dokumentumok készítése)
elemek Kalcium Ca réz Cu magnézium Mg vas Fe cink Zn
Jelenlegi fényfeszültség % <0,5 % <0,5 % <0,5 % <0,5 % <0,5 %
Zájszélesség < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006 < ± 0,006
Lineáris hiba % <6 <6 <6 <6
Érzékenység A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Abszorpciós viszonylagos eltérés % <5 <5 <5 <5 <5
Érzékelési határ mg/L <0,1 <0,1 <0,8 <0,1
jellemző koncentráció mg/L <0,06 <0,06 <0,06 <0,7 <0,06
2 Eszközök beépítése és elfogadása
2.1 Szükséges eszközök*
2.1.1 Szobahőmérséklet 5-35 °C;
a laboratóriumi relatív páratartalom nem haladja meg a 75%-ot;
2.1.3 a laboratóriumi eszközök által használt rezgés és elektromágneses zavarok hatástalansága;
2.1.4 A laboratóriumot el kell különíteni a kémiai laboratóriumtól, hogy megakadályozzák a műszerek optikai és precíziós mechanikai alkatrészeinek savak, alkaliak és egyéb korróziós gázok vagy füst erózióját.
2.1.5 A laboratóriumot tisztán, száraz és pormentesen kell tartani. A belső térben nincsenek korróziós gázok, és jó szellőzőberendezések vannak;
2.1.6 A laboratóriumi munkaasztalnak szilárdan le kell simítania, és az eszköz elhelyezése után nem deformációs. Elég hely van az áramkörök, a légutak és a könnyen javítható üzembeállító eszközök összekapcsolásához.
2.1.7 Tápegység: AC feszültség 220V ± 22V, frekvencia 50Hz ± 1Hz. Az eszköznek jó csatlakozás, általános csatlakozási ellenállás < 0,1Ω;
2.1.8 A légforrás feltételei:
Levegő: olajmentes légkompresszor: 0,23 MPa nyomás; Névleges térfogati áramlás: 0,3 m3 / h ~ 0,9 m3 / h;
Acetilén: általában tiszta acetilén acélpalackokat kell használni, tisztasága több mint 99%. Az acetilén-acél palackokat szellőző, esőtől és közvetlen napfénytől mentes helyen kell elhelyezni, környezeti hőmérsékleten alacsonyabb, mint 35°C-nak kell lennie, és távol kell lennie az elosztó lemezektől, a nagy feszültségű áramellátásoktól, a vezetékektől és a gyúlékony és robbanóanyagoktól. A helyszínen tűzoltó jelzéssel és tűzoltóval kell rendelkezni. A gáz használata ** maradéknyomás nem kevesebb, mint 0,4 MPa;
2.1.9 Számítógép (opcionális tartozékok): 200 MHz-es vagy több CPU mikroszámítógépes rendszer. Kijelző pixel beállítása: 1280 × 768; és kompatibilis nyomtatók konfigurálása;
2.1.10 A gyártó által kínált szabványos oldatok és szabványos reagensek sorozata;
2.1.11 Tűzgyújtó.
2.2 Eszköz telepítése
A FEA vér ötelemes elemzőjének összekapcsolását az egyes alkatrészekkel szigorúan az 1.4. ábra szerint kell összekapcsolni. A konkrét lépések a következők:
2.2.1 készen áll három csoport három típusú csatlakozó tápegység, ellenőrizze a működő áramellátás feszültségét, hogy megfeleljen a használati követelményeknek;
2.2.2 A számítógép csatlakoztatása a FEA ötelemes vérelemzővel 232 sorozatos csatlakozással;
2.2.3 Csatlakoztassa a számítógépet a nyomtatóhoz, és végezze a nyomtatási tesztet.
2.2.4 Csatlakoztassa a levegőkompresszort a FEA ötelemes vérelemzővel, csatlakoztassa gumicsövet, és szorítsa le acélburkolatot, figyeljen arra, hogy a levegőkompresszor szennyvízcsövét csatlakoztassa a belső szennyvízcsövekhez;
2.2.5 A tisztított acetilén-acél palackot csatlakoztatják az acetilén-vezérlőhöz, majd csatlakoztatják az acetilén-vezérlőt a FEA ötelemes vérelemzőhöz;
2.2.6 Az atomizátor alsó végén található hulladékszáj, és a hulladékszáj körülbelül 1,5 méter hosszú hulladékcsövet tartalmaz a hulladékcsövek kiküszöbölésére, a cső közepén körülbelül körülbelül 15 cm átmérőjű gyűrűt rögzíteni, kis mennyiségű vizet adni a gyűrűbe, hogy a gyűrűben maradjon, és víztömítést alkot, hogy megakadályozza az acetilén-gázt a hulladékcsövek kiszivárgásából. A hulladékcsövek alsó végét műanyag hordóba vagy üvegpalackba helyezze be, és ne helyezze a hulladékcsöveket a hulladék felszíne alatt, vagy közvetlenül a laboratóriumi szennyvízrendszerbe.
Megjegyzés: Meggyújtás előtt ellenőrizni kell a víztömítésben lévő *** vizet.
2.2.7 Nyissa meg a légkompresszort, hogy szabályozza a munkanyomást, majd nyissa meg a FEA ötelemes vérelemző levegőbeviteli szelepét, és ellenőrizze a kapcsolópontok tömítését szappanvízzel;
2.2.8 nyissa meg az acetilén-acél palancot, állítsa be a normális munkanyomást, nyissa meg az acetilén-vezérlőt és gyújtsa fel az acetilén-lángot, ellenőrizze a külső légúti csatlakozási pontok tömítését szappanvízzel, a műszer automatikusan ** szivárgás-e a műszerben;
2.2.9 A légutak teljesen kikapcsolódnak, és bekapcsolják a számítógépet és a FEA ötelemes vérelemzőt, hogy ellenőrizzék, hogy a műszer működik-e normálisan;
2.3 Eszközök elfogadása
2.3.1 Termékek teljes körű elfogadása
A csomagolási listák ellenőrzése szerint ellenőrizze a termék összetevőinek integritását;
2.3.2 Termékek teljesítményének elfogadása
A szoftverek beépítése a 3. fejezetben és a 4. fejezetben foglalt vizsgálatok* útmutatásával összhangban ellenőrzik, hogy megfeleljenek az 1.7. pontban meghatározott műszer teljesítménymutatóknak.
3 FEA szoftver
3.1 A kijelző felbontásának beállítása
A kijelző felbontásának beállítása: 1280 x 768, lásd a 3.1. ábrát.
3.2 Szoftvertelepítés
Windows* rendszeren másolja le a FEA tömörítési szoftvert a *D lemezre, és bontja ki az aktuális mappába (X).
3.3 FEA ötelemes elemző rendszer indítása
Kattintson duplán a Windows asztali FEA ikonra
Azonnal lépjen el a FEA ötelemes elemelemző* felületének kezdőlapjára. Lásd 3.3.1. ábrát. Ha a szoftver nem működik megfelelően, akkor a VB6 telepítése után működik.
Azonnal lépjen el a FEA ötelemes elemelemző* felületének kezdőlapjára. Lásd 3.3.1. ábrát. Ha a szoftver nem működik megfelelően, akkor a VB6 telepítése után működik.
4 Az eszköz feltételeinek beállítása
Kattintson az "1 eszköz feltételei" lapra, hogy lépjen a műszerbeállítási felületre, lásd a 4.0 ábrát.
4.1 COM port beállítások
Kattintson az eszköz feltételei kártyára, kattintson a COM portra
A gomb a kommunikációs jelszó mentésére, lásd a 4.1. ábrát.
A gomb a kommunikációs jelszó mentésére, lásd a 4.1. ábrát.
4.2 Minta hígítási módszer
40 mikroliter vérmintát adjunk hozzá * 1,00 ml vérminta hígítóhoz. Lásd a 4.2. ábrát.
4.3 Pontosság
A pontosság a mérési eredmény pontosságát jelzi. Lásd a 4.2. ábrát.
4.4 Szabványos koncentrációs beállítások
A sorozatszám és a koncentráció viszonya a 4.4. ábrában található. A FEA ötelemes elemző szabványos működési görbe-kvantifikációt alkalmaz.
40 μL vérmintát adjunk hozzá * 1000 μL hígítóhoz. (1+0,040) / 0,04 = 26-szor
4.4 ábra Szabványos koncentrációs beállítások
4.5 Projektválasztás
A kiválasztott elemelemek nyomtatott jelentésekben és szimulációs nyomtatásban is megjeleníthetnek ** eredményeket. Lásd a 4.5. ábrát. A kalciumspektrum először varrásakor beállítja a kalcium egyelem mérését.
4.6 A mérési tartomány beállítása
A vérben lévő elemek mérési eredményeinek egységei láthatók a 4.6. ábrában. A vérben lévő elemek mérésének a felső és az alsó határon belül kell lennie.
A jelző felső és alsó határa Igen jelzéssel a mérés során megjelenik a ↓ és a ↑ jelző.
Ha a jelző felső és alsó határa nem, akkor a mérés során nem jelennek meg a ↓ és ↑ jelzők, hanem csak a mérési értékek.
4.7 Jelentés szemöld
A jelentés nyomtatásakor nyomtatsa ki a „Kórház neve”, „Orvos felvétele”, „Orvos felvétele”, „Klinikai diagnózis” és „Megjegyzések”. Lásd a 4.7. ábrát.
5 Öt elem mérése a vérben (folyamatos mintavétel)
5.1 A mérési felület belépése: lásd az 5.1. ábrát.
5.2 Lámpaárami beállítások és a fényátviteli T100 beállítások
5.2.1 Fény árami beállítások: kattintson
gomb, állítsa be a fény áram 5mA; Kattintson a ↓ gombra, hogy csökkentse a fény áram; Kattintson a ↑ gombra, hogy csökkentse a fény áramát. Lásd az 5.1. ábrát.
gomb, állítsa be a fény áram 5mA; Kattintson a ↓ gombra, hogy csökkentse a fény áram; Kattintson a ↑ gombra, hogy csökkentse a fény áramát. Lásd az 5.1. ábrát.5.2.2 Fényátviteli T100 beállítások: kattintson
A gomb automatikusan befejezi a negatív magas feszültség beállítását, hogy a fényátvitel T 99,9% -át elérje az öt fotomultiplikátor csöve számára. Ha a fényátvitel nem éri el a 99,9%-ot, kattintson újra a gombra, hogy a T elérje a 99,9%-ot. Ez a folyamat a fotocső automatikus energiaegyensúlyának megvalósítása.
A gomb automatikusan befejezi a negatív magas feszültség beállítását, hogy a fényátvitel T 99,9% -át elérje az öt fotomultiplikátor csöve számára. Ha a fényátvitel nem éri el a 99,9%-ot, kattintson újra a gombra, hogy a T elérje a 99,9%-ot. Ez a folyamat a fotocső automatikus energiaegyensúlyának megvalósítása.5.3 A teljes mérési idő és a mérési minta időtartama
Összes mérési idő = mérési minta idő × 1 + szabványos minta száma + minta száma
5.3 ábra A minta mérési időtartama
5.4 A szabványos sorozat oldatának előkészítése: nyissa meg a 0. szabványos oldat üvegfedélét, nyissa meg az 1. szabványos oldat üvegfedélét, nyissa meg a 2. szabványos oldat üvegfedélét, nyissa meg a 3. szabványos oldat üvegfedélét.
5.5 Vérgyűjtés és vérminta-oldat előkészítése
Vegye össze a 40 mikroliteres vérmintát nem koagulálódó végén, és gyorsan hozzáadja * 1 ml teljes vér öt elem ** reagens tartalmazó centrifugális műanyag csőbe, keverje a koagulációs.
5.6 Gyújtás
5.6.1 Meggyőződjön arról, hogy a légúti csatlakozás teljes, állítsa be a légkompresszor áramlási szabályozó szelepét órával ellentétes módon **, nyissa meg a légkompresszor áramellátását, állítsa be az áramlási szelepet órával ellentétes módon, hogy a légnyomás 0,23 Mpa legyen.
5.6.2 Nyissa ki az acetilén acél palack szelepét, állítsa be a másodlagos nyomásmérőt, és erősítse meg, hogy az acetilén nyomás 0,03Mpa.
5.6.3 Az acetilen** készülék tápegységének bekapcsolása közben nyomja meg a *** gombot, és gyújtsa fel az égő fejet egy lángyújtóval.
5.6.4 Az égetőfej közelében lévő acetilen- és levegővezérlőszelep beállítása a láng stabilságának megfigyelésére, a színe pedig a gyenge. A mérési mennyiség körülbelül 6 ml/min.
5.6.5 A gyújtás után további 20 másodpercig meg kell figyelni a lángot, amennyiben az acetilén-csővezeték hossza vagy a nyomásmérő instabilitása miatt a láng véletlenül ki fog halni, azonnal kikapcsolja az acetilén-vezérlőt, ha a láng véletlenül ki fog halni.
5.6.6 A termék ** használatához külön acetilén-vezérlővel vezérli az acetilén-gázt, amely véletlen kikapcsolás esetén közvetlenül kikapcsolható. Ha újra meg kell gyújtani, akkor egyszerűen be kell kapcsolni a gyújtót.
5.7 Kiállítás T = 100
Kattintson a gombra, várjon körülbelül 10 másodpercet, a fényátvitel eléri a 95% ~ 105 tartományon belül, kattintson
A gomb befejeződik.
A gomb befejeződik.5.8 Mérési ** oldatok, szabványos oldatok és mintaoldatok
A sárga keret időbeli pozíciója ** az olvasási fényszívódás ** pontja, a fényszívódás stabil szegmensét a sárga keretben kell helyezni **.
Szívófej a desztillált vízbe, kattintson
A "Mérés" gomb a következő jelzés jelenik meg:
A "Mérés" gomb a következő jelzés jelenik meg:
5.9 A stationális spektrográfiából ** vett oldatok, a szabványos oldatok és a mintaoldatok abszorpciója
Az összes szabványos abszorpció továbbítása: Az egér kattintása az Abszorpció továbbítása gombra automatikusan továbbítja az összes ** oldat, a szabványos oldat és a mintaoldat abszorpció* táblázatát a spektrogramon.
5.10 Szabványos számítások
Kattintson a Standard munkagörbe megjelenítése gombra az eszköztárban, hogy a regressziós egyenlet paraméterei megjelenjenek a regressziós elemzési táblázatban, és kattintson a Standard munkagörbe megtekintéséhez a Standard Abszorziós Táblázat gombra. Lásd az 5.10. ábrát.
5.12 A tartalmi egység átalakításának leírása:
1,00 mg/L kalcium = 1/40,08 mmol/L kalcium = 0,02495 mmol/L kalcium = K1
1,00 mg/L vas = 1/55,847 mmol/L vas = 0,017906 mmol/L vas = K2
1,00 mg/L réz = 1000/63,546 μmol/L réz = 15,7366 μmol/L réz = K3
1,00 mg/L magnézium = 1/24,305 mmol/L magnézium = 0,041144 mmol/L magnézium = K4
1,00 mg/L cink = 1000/65,38 μmol/L cink = 15,295 μmol/L cink = K5
5.13 Tartalomszámítási képlet
Cx = Ci ×Ki ×(1,0+0,040) / 0,040
Forma:
Cx – az ionkoncentráció a vérmintában;
Ci – az ionkoncentráció a vizsgált mintaoldatban, mg/L；
1,0 – a hígítószer mennyisége, mL；
0,04 – a vérminta mennyisége, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 Minta jelentés
Kattintson a 3 minta jelentés kártyára a minta jelentés nyomtatásához.
5.14.1 A jelentés paraméterei
Írja be a mintajelentési paramétertáblázatba a nevét, a nemét, a korát, a kérelem számát, az orvosi nyilvántartás számát, a kórházi beavatkozás számát, az ágy számát, a minta nevét, a vizsgálat szállítási idejét és a jelentési időt. Lásd a 6.15. ábrát.
5.14.2 Az egyes mintajelezési paraméterek megjelenítése
Kattintson az oszlop egyik során lévő cellára az egyes mintajelentési paraméterek megjelenítéséhez, 6.15 ábra.
6 Karbantartás és karbantartás
6.1 Belső takarítás
Megőrizze a laboratórium higiéniáját és a laboratóriumi környezetet, és rendszeresen tisztítsa meg a laboratóriumot, hogy elkerülje, hogy az egyes tükörök porborítása befolyásolja a fény átviteli energiáját. A kísérlet után tisztán kell csomagolni a kísérleti eszközöket, a savas tárgyakat távol kell tartani a műszertől, és a műszer belső páratartalmát kell tartani. Annak érdekében, hogy a savgáz az optikai eszközt korrózsa és penészítse.
6.2 Rendszeres ellenőrzések
6.2.1 Ellenőrizze a hulladékcsöveket, hogy ne merítsék el a hulladékvíz felszínét a hulladékcsövek csatornájában, és időben dobja el a hulladékfolyadékot.
6.2.1 Miután a hulladékcsövek felhalmozódása a porgasztó hordók alatt érkezik, a mérés rendkívül instabil lesz, ezért mindig ellenőrizze, hogy a hulladékcsövek nyitottak-e, és időszerűen dobja le a hulladékfolyadékot.
6.2.1 Az acetilen-gázok rendszeres ellenőrzése annak érdekében, hogy elkerüljék a csővezeték öregedésének gázszivárgási jelenségét és a veszélyt.
6.2.1 Rendszeres ellenőrzése a gázútnak, minden acetilen-palack cseréje után ** teszt szivárgás. A szivárgás ellenőrzésére alkalmas folyadékok, például szappanvíz, minden interfészen szivárgást tesztelnek, hogy megfigyeljék, buborékok alakulnak-e ki, és megállapítsák, hogy szivárnak-e. Figyeljen arra, hogy rendszeresen ellenőrizze a levegőcsővezetékek szivárgását, az ellenőrzési módszert lásd az acetilén ellenőrzési módszert.
6.3 Fényforrás
A FEA öt elemes elemző házigazda hosszú ideig nem használható, kérjük, tartsa nyitva az eszközt és előmelegítse az online 1-2 órán keresztül minden két héten keresztül. a használati idő meghosszabbítása érdekében. Az elemlámpa hosszú ideig nem használható, a szivárgás, az alkatrészek kibocsátása stb. miatt nem használható, sőt * nem gyújtható fel. Ezért a nem hosszú ideig használt elemlámpát 3-4 hónapban 2-3 óránként kell felgyújtani, hogy meghosszabbítsa a használati időt és biztosítsa az elemlámpa teljesítményét.
6.4 Optikai rendszerek
A külső fényútvonal optikai elemei gyakran tiszták maradnak, és általában kevesebbet mosnak meg évente. Ha az optikai elemen van por, akkor a tükörtisztító papír tisztítható; Ha az optikai elem olajszennyeződéssel vagy szennyeződéssel fertőzött a minta oldatának meghatározása során, akkor az etanol és éter keveréke (1: 1) előzetesen elmosított és szárított sápjával próbálhatja meg, majd desztillált vízzel mossa le a szappant folyadékot, majd fülgyóval fújja el a vízgyöngyöket. A tisztítás során ne törölje meg a kezét a fém kemény tárgyakkal vagy a tükörrel való érintéssel.
6.5 Atomizátorrendszer
Minden elemzés befejezése után, különösen a túlzott koncentrációs vagy erős savas minták elemzése után, azonnal néhány perces desztillált vizet kell fúvatni, hogy megakadályozza a porgasztó és az égő fej szennyeződését vagy rozsdását. A gyújtás után az égő teljes rése felett egy kék lángnak kell lennie, amely egyenletesen szalagos. Ha a szalagos láng középpontjában lévő lyukat, fogos, ami azt jelzi, hogy az égő fej lyuk felett szennyeződés vagy csepp van, akkor tisztításra van szükség, a tisztítási módszer a levegő csatlakozása, az acetilén bezárása, a szűrőpapír behelyezése az égő lyukba, és gondosan koporolja; Ha ** rossz, akkor távolítsa el az égő fejet, és mossa le puha szőrkefével; Ha olvadt gyöngyék alakult ki, finom fém homokpapír vagy lapka lehet enyhén csiszolni, hogy eltávolítsa a lerakódásokat. Figyelni kell arra, hogy nem borítsa le a szakadékot. A porgasztó gyakran tisztítják meg, hogy elkerüljék a porgasztó kapilláris részleges blokkolást. Ha a blokkolás egyszer bekövetkezik, az oldat ** mennyiségének csökkenését okoz, és a felszívódási érték csökkenik. Ha az eszközt ideiglenesen nem használják, kemény papírlapokat kell alkalmazni az égő varratának fedezésére, hogy elkerüljék a hamu felhalmozódását. Az atomizációs rendszer kapcsolódó mozgó alkatrészeinek gyakran kenését kell biztosítani a felemelés rugalmasságának biztosítása érdekében. A levegőkompresszornak gyakran víz
6.6 A légúti rendszer
Szigorúan tilos az acetilen-gázcsatornákban lila réz és ezüst alkatrészek használata, valamint az olaj tilalma. Nagy koncentrációs réz- vagy ezüstoldatok vizsgálatakor gyakran le kell mosni az ionizált vízzel. Gyakran szabadítsa el a légkompresszor gáz-víz-elválasztó felhalmozódó vizét, hogy megakadályozza a víz belépését a gáz-áramlási mérőbe. Ha a műszer mérése befejeződött, először ki kell kapcsolni az acetilén gázt, majd ki kell kapcsolni a gázslepetet, majd ki kell kapcsolni a légkompresszort.
6.7 Rendszeresen cserélje ki a biztosítási csöveket.
Ha a termék használata során egyéb problémákat nem lehet megoldani, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a Daiqing City Nissan Instrument Manufacturing Co., Ltd. értékesítés utáni szolgáltatási osztályával, telefon: 0459-8186000.
1. melléklet Műszerek teljesítményvizsgálata (gyártó vállalatok számára)
0 Normális munkakörülmények
Az eszközök munkakörnyezetének meg kell felelnie:
a) környezeti hőmérséklet 15-30 °C;
b) a relatív páratartalom nem haladja meg a 75%-ot;
c) az eszközök használatát befolyásoló rezgés és elektromágneses zavarok;
d) nincsenek korróziós gázok a belső térben, és jó szellőzőberendezések vannak;
e) Tápegység: feszültség 220V ± 22V, frekvencia 50Hz ± 1Hz.
1 Az árami feszültség mérése
1.1 Az aktuális fényfeszültség meghatározása: a fény belépése nélküli fény száma és összege. Az aktuális fényfeszültség befolyásolja a szabványos munkagörbe lineárisságát és érzékenységét. Fény nélküli belépés esetén a fény számának és összegének a szórófénynek kell meghatározni.
1.2 Az aktuális fényfeszültség mérésének módja: a fénycsatlakozás elrejtése, kattintson a "Teljesítménymérés" felső menübe, ha a mérési idő meghaladja a 200 másodpercet. Kattintson a "" gombra, hogy elkezdje mérni az aktuális fényfeszültséget. Lásd az 1.2.1. és 1.2.2. ábrákat. Kattintson a gombra az aktuális fényfeszültség kiszámítására.
2 Széles statikus zaj
2.1 A statikus zaj szélességének meghatározása: a statikus zaj szélessége Hb háromszor annyi, mint a gyulladás nélküli ** szabványos eltérés S.
2.2 A statikus zajszélesség számítási képlete: Hb = 3 × S
3 Tűz zaj széles
3.1 A láng zaj szélességének meghatározása: A láng zaj szélessége Hb a gyulladási állapot ** szabványieltérésének S háromszorosa.
3.2 A láng zaj szélességének számítási képlete: Hb = 3 × S
3.3 Tűz zaj széles mérési módszer: kattintson a felső rétegű "Teljesítménymérés" menübe, a mérési idő meghaladja a 200 másodpercet, gyújtás állapotában kattintson
4 Lineáris hiba E
4.1 Lineáris hiba E meghatározása: E = [Σ(100 x dC/C)]/3
4.2 Számítási képlet: parabolus regressziós elemzés: dC = |c×A×A + b×A + a – C|
Cs = c×A×A + b×A + a
Forma:
c, b, a - állandó elemek.
A - Abszorpció.
5 Érzékenység
5.1 Az érzékenység meghatározása: a 3. szabványos oldat 7 egymást követő mérésének átlagértéke.
5.2 Érzékenység képlete: Érzékenység =As/7
Forma:
As ---- 3. szabványos oldat abszorpciója.
6 Ismétlődés
6.1 Az ismétlődés definíciója: az RSD a 3. szabványos oldat abszorpciójának 7 egymást követő mérésének relatív szabványos eltérése.
6.2 Ismétlődő számítási képletek
Forma:
A ---- 3. szabványos oldat abszorpciója.
7 Érzékelési korlátozás
7.1 A DL detektálási határ meghatározása: a vizsgált anyag Hb kiindulási szélességgel egyenértékű koncentrációja.
7.2 Számítási képlet: DL = Hb×Cs/A
Forma:
Cs - a 3. szabványos oldat koncentrációja;
A ---- 3. szabványos oldat abszorpciója;
Hb - Széles zaj.
8 Koncentrációs jellemzők
A jellemző koncentráció meghatározása: a mért anyag 99%-os fényátvitelének (A = 0,0043648) megfelelő koncentrációja.
A jellemző koncentráció számítási képlete: jellemző koncentráció = 0,0043648 × Cs / A
Forma:
Cs - 3. szabványos oldat koncentrációja,
A ---- 3. szabványos oldat abszorpciója.
9 A teljesítménymutatók mérési módszerei
9.3 Gyújtás
9.3.1 olajmentes légkompresszor: győződjön meg arról, hogy a légúti csatlakozás egészséges, állítsa be a légkompresszor áramlási szabályozó szelepét az órával ellentétesen **, nyissa meg a légkompresszor áramellátását, állítsa be az áramlási szelepet az órával, hogy a légnyomás 0,23 Mpa legyen.
9.3.2 acetilén ** berendezés: nyissa meg az acetilén acél palack szelepét, az első nyomásmérő nyomása nem lehet alacsonyabb, mint 0,4 MPa, állítsa be a másodlagos nyomásmérőt, és erősítse meg, hogy az acetilén nyomása 0,03 Mpa. Nyomja meg a ** gombot, miközben meggyújtja az égő fejét egy gyújtóval. Állítsa be az égetőfej közelében lévő acetilen- és levegővezérlőszelepet, hogy megfigyelje a tűz stabilságát, és a színe a gyenge megáll. A mérési mennyiség körülbelül 6 ml/min.
Megjegyzés: Ha az acetilén nyomás nincs a működési tartományon belül (0,02 Mpa-0,08 Mpa), akkor az acetilén ** készülék automatikusan kikapcsolja a levegőforrást, a működési jelző lámpa villog, a riasztó cseng, a ** jelző lámpa világít. Újra beállítani az acetilen gázforrás 0,03Mpa, nyomja meg a ** gombot, miközben meggyújtja az égő fej láng gyújtó.
2. melléklet Reagentkészítmény
1 Szabványos tartalék oldat készítése (szellőzőszekrényben készült)
1.1 2400 mg / L kalcium szabványos tartalék oldat: mérje 5,9934 g referenciakarbonát kalcium [CaCO3] 105-110 fokon szárított 3 óra, egy 1000 ml kapacitású palackban, lassan hozzáadjuk 20 ml sósavot, hozzáadjuk 200 ml vizet, vízfürdő fűtés * feloldás, kondenzáció.
300 mg / L réz szabványos tartalék oldat: mérje 0,3000 g magas tisztaságú réz [Cu] hozzá * 50 ml főző pohár, hozzá 10 ml tiszta víz, lassan hozzá 10 ml nitrósav, elektromos kemence mikroforrás * színtelen átlátszó. Hozzáadjuk 20 ml vizet, vegyük le, hűjtsük, költözzük a 1000 ml kapacitású palackba és állítsuk össze.
1.3 1200 mg / L magnézium szabványos tartalék oldat: mérje 1,2000 g magas tisztaságú magnézium [Mg] hozzá * 50 ml főző pohár, hozzáadjuk 10 ml tiszta vizet, lassan hozzáadjuk 10 ml sósav, elektromos kemence mikroforrás * színtelen átlátszó. Adjunk hozzá 30 ml vizet, vegyük le, hűjtsük, költözzük a 1000 ml kapacitású palackba, és állítsuk össze.
1.4 15000mg / L vas szabványos tartalék oldat: mérje 1,5000g magas tisztaságú vas [Fe] hozzá * 100ml főző pohár, hozzáadjuk 10ml tiszta víz, lassan hozzáadjuk 10ml nitrósav, elektromos kemence tűz mikroforrás, lassan csepp hozzá 10ml sósav segítő oldat, * színtelen átlátszó. Hozzáadjuk 50 ml vizet, vegyük le, hűjtsük, 100 ml kapacitású palackba helyezzük, és 600 ml tiszta vizet adjunk hozzá.
1,5 450 mg / L cink szabványos tartalék oldat: mérje 0,4500 g magas tisztaságú cink [Zn] hozzá * 50 ml főző pohár, hozzá 10 ml tiszta víz, lassan hozzá 10 ml sósav, elektromos kemence mikroforrás * színtelen átlátszó. Adjunk hozzá 100 ml vizet, vegyük le, hűjtsük, költözzük a 1000 ml kapacitású palackba és állítsuk össze.
2 Öt elemes szabványos tartalék oldat (48 mg / L kalcium Ca, 6,00 mg / L réz Cu, 24 mg / L magnézium Mg, 300 mg / L vas Fe, 9,00 mg / L cink Zn): 500 ml kapacitású palackokban hozzáadjuk a 2400 mg / L kalcium szabványos tartalék oldatot, 300 mg / L réz szabványos tartalék oldatot, 1200 mg / L magnézium szabványos tartalék oldatot 10,00 ml, 15000 mg / L vas szabványos tartalék oldatot és 450 mg / L cink szabványos tartalék oldatot és 10,00 ml kondenzáció.
3 Szabványos sorozat megoldások
3,0 0 ** oldat (teljes vér öt elem ** reagens): szívja 5,00 ml sósav hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, a kondenzáció. 50 ml műanyag palackban. 1,00 mL műanyag centrifugális csőben, 1,000 mL palackonként. 100 darab 1 doboz. Teljes vér ritka folyadék.
3.1 1. szabványos oldat (0,800 mg / L kalcium Ca, 0,100 mg / L réz Cu, 0,40 mg / L magnézium Mg, 5,00 mg / L vas Fe, 0,150 mg / L cink Zn): Szívjon 25,00 ml ötelemes szabványos tartalék oldatot, adjon hozzá * 2000 ml kapacitású palackot, adjon hozzá 10,0 ml sósavot, meghatározza a mennyiséget. 50 ml-es műanyag palackokban, legalább 50 ml-es palackokban.
3.2 2. szabványos oldat (1,60 mg / L kalcium Ca, 0,200 mg / L réz Cu, 0,80 mg / L magnézium Mg, 10,00 mg / L vas Fe, 0,30 mg / L cink Zn): Szívjon 25,00 ml ötelemes szabványos tartalék oldatot, adjon hozzá * 1000 ml kapacitású palackot, adjon hozzá 5,0 ml sósavot, meghatározza a mennyiséget. 50 ml-es műanyag palackokban, legalább 50 ml-es palackokban.
3.3 3. szabványos oldat (2,40 mg / L kalcium Ca, 0,300 mg / L réz Cu, 1,20 mg / L magnézium Mg, 15,00 mg / L vas Fe, 0,450 mg / L cink Zn): Szívjon 25,00 ml ötelemes szabványos tartalék oldatot, adjon hozzá * 500 ml kapacitású palackot, adjon hozzá 2,50 ml sósavot, meghatározza a mennyiséget. 50 ml-es műanyag palackokban, legalább 50 ml-es palackokban.
4 Szabványos megoldások (gyártó vállalatok számára)
4.1 240 mg / L kalcium szabványos oldat: szívja ki a 2400 mg / L kalcium szabványos tartalék oldat 10,00 ml hozzáadása * 100 ml kapacitás palack, a kondenzáció.
4.2 30 mg / L réz szabványos oldat: szívja ki a 300 mg / L réz szabványos tartalék oldat 10,00 mL hozzáadása * 100 mL kapacitás palack, a kondenzáció.
4.3 120 mg / L magnézium szabványos oldat: szívja be a 1200 mg / L magnézium szabványos tartalék oldat 10,00 ml hozzáadása * 100 ml kapacitású palack, meghatározás.
4.4 1500 mg / L vas szabványos oldat: szívja be a 15,000 mg / L vas szabványos tartalék oldat 10,00 ml hozzáadás * 100 ml kapacitás palack, kondenzáció.
4.5 45 mg / L cink szabványos oldat: szívja ki a 450 mg / L cink szabványos tartalék oldat 10,00 ml hozzáadása * 100 ml kapacitás palack, a kondenzáció.
5 Szabványos alkalmazási folyadék (gyártó vállalatok számára) készítési módszer1:
5.1 2,40 mg / L kalcium szabványos alkalmazási oldat: szívja ki a 240 mg / L kalcium szabványos oldat 10,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5.2 0,300 mg / L réz szabványos alkalmazási oldat: szívja ki a 30 mg / L réz szabványos oldat 10,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5.3 1,20 mg / L magnézium szabványos alkalmazási oldat: szívja fel a 120 mg / L magnézium szabványos oldat 10,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5.4 15,00 mg / L vas szabványos alkalmazási oldat: szívja ki 1500 mg / L vas szabványos oldat 10,00 ml hozzáadása 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5,5 0,450 mg / L cink szabványos alkalmazási oldat: szívja ki a 45 mg / L cink szabványos oldat 10,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5 Szabványos alkalmazási folyadék (gyártó vállalatok számára) Készítési módszer2:
5.1 2,40 mg / L kalcium szabványos alkalmazási oldat: szívja ki 2400 mg / L kalcium szabványos oldat 1,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5.2 0,300 mg / L réz szabványos alkalmazási oldat: szívja ki a 300 mg / L réz szabványos oldat 1,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5.3 1,20 mg / L magnézium szabványos alkalmazási oldat: szívja fel a 120 mg / L magnézium szabványos oldat 1,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5.4 15,00 mg / L vas szabványos alkalmazási oldat: szívja ki 1500 mg / L vas szabványos oldat 1,00 ml hozzáadása 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
5,5 0,450 mg / L cink szabványos alkalmazási oldat: szívja ki a 45 mg / L cink szabványos oldat 1,00 ml hozzáadása * 1000 ml kapacitás palack, hozzáadása 5,00 ml sósav, kondenzáció.
3. melléklet Az ötelemes szabványos tartalék megoldás egyszerű készítése
(szellőzőszekrényben készült)
Először a készítő reagens alkalmazási folyadékával meghatározzák a kalciumkarbonát [CaCO3], a magas tisztaságú réz [Cu], a magas tisztaságú magnézium [Mg], a magas tisztaságú vas [Fe] és a magas tisztaságú cink [Zn] spektrális zavar nélküli, a hullámú hullámokat az eredeti ötelemes szabványos tartalék oldat készítéséhez használják.
6 Eredeti ötelemes szabványos tartalék oldat (2400 mg / l kalcium-300 mg / l réz-1200 mg / l magnézium-15000 mg / l vas-450 mg / l cink)
Az 5,9934 g referenciakarbonát [CaCO3], amely 105-110 fokon szárított 3 órán át, hozzáadott * 1000 ml kapacitású palackhoz, hozzáadott 0,3000 g magas tisztaságú réz [Cu], hozzáadott 1,2000 g magas tisztaságú magnézium [Mg], hozzáadott 15,000 g magas tisztaságú vas [Fe], hozzáadott 0,4500 g magas tisztaságú cink [Zn]. 20 ml víz, lassan csepp 20 ml sósav, lassan csepp 20 ml nitrósav, 4 órán át, ha oldhatatlan szilárd anyagok, csepp nitrósav, * nincs szilárd anyag. Kapacitás Az üveget 1 órán át hagyjuk forró fürdőben, rázzuk 1 percig, hozzáadjuk a vizet * körülbelül 800 ml, hűjtsük, kondenzáljuk. Ez a folyadék 10,00 ml-es csomagolásban 1 ampoulába ** tárolható.
2 Öt elemes szabványos tartalék oldat (48 mg / L kalcium Ca, 6,00 mg / L réz Cu, 24 mg / L magnézium Mg, 300 mg / L vas Fe, 9,00 mg / L cink Zn): szívja fel az eredeti öt elemes szabványos tartalék oldat 10,00 ml hozzáadása * 500 ml kapacitás palack, a kondenzáció.
7. melléklet 2. és 3. melléklet üvegműszereinek készítése (palackonként)
7.1 Cső és cső
|
Számok |
Műnév |
mennyiség |
Számok |
Műnév |
mennyiség |
Számok |
Műnév |
mennyiség |
|
1 |
50 ml pohár |
4 |
8 |
80×80 kénsav papír |
100 |
15 |
Átlátszó szalag |
1 kötet |
|
2 |
100 ml pohár |
1 |
9 |
Reagentállomás |
Egy |
16 |
palack mosás |
Egy |
|
3 |
10ml pipetta |
10 |
10 |
500W állítható kemence |
Egy |
17 |
Szívás |
Egy |
|
4 |
25ml pipetta |
1 |
11 |
Hosszú 200 átmérő 10 üvegrúd |
Egy |
18 |
Címkepapír |
3 kép |
|
5 |
10ml szívó |
10 |
12 |
10L palack |
Egy |
19 |
Hulladékpalackok |
Egy |
|
6 |
50 ml műanyag palack |
20 darab. |
13 |
Deionizált víz (20 literes műanyag hordók) |
20 literes |
20 |
Ragasztó kesztyű |
1 fizetés |
|
7 |
Kis olló |
Egy |
14 |
Szűrőpapír |
1 doboz |
21 |
Elemzési mérleg |
Egy |
7.2 kapacitás palack 20 darab címkével
|
Műnév |
mennyiség |
Címkék |
|
|
1000 ml kapacitás palack
|
13
|
1.1 2400 mg/l kalcium standard tartalék oldat |
6 Eredeti ötelemes standard tartalék oldat
2400 mg/l kalcium
300 mg/L réz
1200 mg/L 镁
15000 mg/L vas
450 mg/L cink)
|
|
1.2 300 mg / l réz szabványos tartalék oldat |
|||
|
1.3 1200 mg/l magnézium standard tartalék oldat |
|||
|
1,5 450 mg/l cink standard tartalék oldat |
|||
|
Öt elemű standard tartalék oldat készítése |
|||
|
0 ** megoldás |
|||
|
2. szabványos megoldás |
|
||
|
5.1 2,40 mg / l kalcium szabványos alkalmazási oldat |
|
||
|
5.2 0,300 mg / L réz szabványos alkalmazási oldat |
|
||
|
5.3 1,20 mg / L magnézium szabványos alkalmazási oldat |
|
||
|
5.4 15,00 mg / l vas szabványos alkalmazási oldat |
|
||
|
5,5 0,450 mg/L cink szabványos alkalmazási oldat |
|
||
|
500 ml kapacitás palack |
1 |
3. szabványos megoldás |
|
|
2000 ml kapacitás palack |
1 |
1. szabványos megoldás |
|
|
100 ml kapacitás palack
|
6
|
1.4 15 000 mg / l vas szabványos tartalék oldat |
|
|
240 mg/l kalcium szabványos oldat |
|
||
|
4.2 30 mg/l réz szabványos oldat |
|
||
|
4.3 120 mg/l magnézium szabványos oldat |
|
||
|
4.4 1500 mg/l vas szabványos oldat |
|
||
|
4,5 45 mg/l cink szabványos oldat |
|
1.7 Öt elemű spektrumadatok
1.8.1. táblázat Öt elemes spektrumadatok
|
Elementek |
kalcium Ca |
réz Cu |
magnézium Mg |
Vas Fe |
cink Zn |
|
Spektrum nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252,3 érzékenységi vonal |
213.86 |
|
Atomtömeg |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Referenciaanyagok |
kalcium-karbonát |
Magas tisztaságú réz |
Magnézium-oxid |
Amónium vas szulfát |
Magas tisztaságú cink [Zn] |
|
Molekuláris képlet |
CaCO3-t |
[Cu] |
MgO |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O] |
|
|
A referenciaanyag molekuláris tömege |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Székenység nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 Raster adatok
Roland kör átmérője = 224.000 mm, vonalszám / mm = 1200, belépési szög = 0, spektrumadatok az 1.9. táblázatban. Lásd az 1.9. ábra.
1.9. táblázat Spektrális adattáblázat
Online érdeklődés
-
Kapcsolatok
-
Társaság
-
Telefon
-
E-mail
-
WeChat
-
Ellenőrzési kód
-
Üzenet tartalma
-