Termékek

• Az opcionális kamera rendszer hatékonyan megfigyeli és rögzíti a gyógyszer teljes oldódási folyamatát, és fontos információkat nyújt a kutatás-fejlesztés és a vizsgálat során.

• A tizenkét pontos oldóságmérő egyidejűleg 12 mintát tesztelhet, és csatlakoztatható az automatikus mintavételi rendszerhez, hogy hatékonyan javítsa a kísérleti hatékonyságot.

• Az automatikus mintavételi oldósítási rendszer befecskendező szivattyúkkal, gyűjtőkkel és vezérlőkkel rendelkezik, hogy teljesen automatizált mintavételi folyamatot biztosítson a szinkronos adagolás és a szinkronos automatikus csövek tisztítása érdekében.

• A 2/3 zóna sebesség-szabályozás és a kísérleti alkalmazások kiterjesztése segít a K+F-ben, hogy javítsa a kísérleti időhatékonyságot és lerövidítse az új termékek kutatási és fejlesztési ciklusát.

• Opcionális "Forduló kosár szállítási eszköz", amely védi a kosárt az emberi műveleti hiba miatt.

• A LOGAN általános típusú oldódási mérők különböző kiegészítőkkel rendelkeznek, amelyek a kosármódszer (USP I), a vessző módszer (USP II), a vessző lemez módszer (USP V), a forduló módszer (USP VI) és a kínai gyógyszerkészítő cseveg módszer használatára alkalmasak, és megfelelnek a specifikációs követelményeknek.

• A LOGAN általános típusú oldóságmérők a következő elemekkel vannak felszerelve: Intrinsic dissolution (a poros eredeti gyógyszerek vizsgálatához, a belső oldósági arány), Immersion cell (bemeríthető minta-medence - kenőcs vizsgálati berendezésekhez) és Peak vessels (a csúcs alakú oldósági csészék az oldósági csészék alján könnyen lecsapódó gyógyszerkészítmények felhalmozásához).

• A LOGAN univerzális oldóságmérő többszörös szűrésre alkalmas. A kettős rétegű olvadt pohárfedél biztosítja, hogy az összes edény szilárdan be van borítva, csökkentve a párologás mennyiségét.

• Az online ultraibolya elemzés (ADUV), az online hígított folyadékfázis elemzés (ADLC), a száloptikus feloldás, az ADFO és az ASP2000 hígítási platform hatékony összekapcsolása.

• A rendszer megfelel az USP, EP, JP és a kínai gyógyszerkönyvnek.

• Az egész feloldási rendszer olyan funkciókkal rendelkezik, mint az ellenőrzési nyomon követés, a jogosultságkezelés és az elektronikus aláírás, amely teljes mértékben megfelel a CFR21Part11 és a GMP/GLP előírásoknak, és megfelel a gyógyszeripar adatintegritásának követelményeinek.